QUOI DE NEUF ? La cholangite sclérosante à IgG4

Travail publié dans Clin Gastroenterol Hepatol 2017;15:920-926. sur une cohorte rétrospective de527 patients : 436 femmes, âge médian 66,2 ans (23 à 89 ans). Signes au moment du diagnostic : ictère (35%), prurit (13%), asymptomatique (28%), presque pas de cirrhose décompensée.IgG4 élevés (> 1,35 g/L) : 84%. Excellente réponse à la prednisolone: 90%. Pas de transplantation du foie. Cholangiocarcinome rare : 4 patients (0,7%). Conclusion : une maladie plutôt bénigne

CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE, CBP) : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT

CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE, CBP)   : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT  Pour voir le topo cliquer sur le lien

HEPATITE B : PRISE EN CHARGE ET TRAITEMENT (ANALOGUES NUCLEOSIDIQUES ET NUCLEOTIDIQUES, ENTECAVIR, TENOFOVIR…; INTERFERON)

HEPATITE VIRALE B : PRISE EN CHARGE (d’après les recommandations européennes 2017) pour lire l’article cliquer sur le lien

ASCITE : TRAITEMENT AU COURS DE LA CIRRHOSE

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ASCITE : CONDITIONS DU DIAGNOSTIC

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ELASTOMETRIE (FIBROSCAN*) ET FIBROSE (CIRRHOSE…) HEPATIQUE

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INSUFFISANCE HEPATIQUE AIGUE (HEPATITE FULMINANTE)

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Cancer primitif du foie (carcinome hépatocellulaire, CHC) : signes, diagnostic, bilan, traitement.

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Tumeurs bénignes du foie (angiomes, hyperplasie nodulaire focale, adénomes)

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Gamma-glutamyltransferase (Gamma-GT, GGT)

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